第两百四十章 让人绝望的脊髓肌萎缩症 (第1/2页)

    “那得了这病的患儿，要彻底治疗好，不就得八九百万么？”

    听到刘女士这么说，魏微有些咋舌，同时她也有些不能相信为什么这种药一针能贵到50多万。

    毕竟她的认识里面，都是随着科技的发展，原本很贵的药，现在都能大批量生产，都变得很便宜了。

    就比如说一百年前贵比黄金的青霉素，现在就是几毛钱一只药的成本了。

    “是的，这治疗嵴髓性肌萎缩症的特效药诺西那生就是如此的昂贵，而且50万还是现在的价格，诺西那生在刚刚进入我国的时候，要一百万一只。”

    赵恒也是点点头，他没有想到这刘女士会特别关注这嵴髓型肌萎缩症的患儿，不过，这一患病群体和其他的患者又有所不同。

    这些患了嵴髓型肌萎缩症的患儿，直白点说，能活下来的唯一希望，就是钱，只要有钱购买注射诺西那生，才有生的希望，这简直就是太残忍了。

    将近一千万的治疗费用，又有多少家庭能够承受呢？

    “是阿，很多患儿的家庭，都是砸锅卖铁凑足了第一年的治疗费用，后面第二年和第三年，就实在是无能为力了。就算是像我们这样的救助团体，在面对这种高昂的医疗费用的时候，也是力有未逮。”

    刘女士也是很有感触的说道。

    “小赵医生，我感觉你在肿瘤治疗方面造诣这么深，触类旁通的话，要是能开发出廉价有效的治疗嵴髓肌萎缩症的特效药，那对于这好几万的患儿来说，那就是真的是再造之恩了。”

    顿了顿，刘女士又闲话家常一般的对赵恒说道。

    “刘女士，这你就高看我了，这诺西那生是国外一家医药公司花了数十亿美刀才研发出来的，我一个人的能力，可能无法和那样庞大的医药公司相比。”

    听到这话，赵恒微微摇头，现代社会，每一个新药的研发，那就是要花费十几亿美刀的，这是漂亮国验证过了的。

    所以，现在国内的话，很多人不会吃力不讨好去研发新药，而是热衷于开发什么古方、秘药，要不就是宣称从什么东西中提炼了什么，总之药物开发的风气非常的差。

    就以赵恒来说，他现在顶多算是集东方医院各科室医生技能和经验大成的究极缝合怪，在知识和技能广度方面，他自然是够了的，但要论开发新药这种事情，还是要深入生物甚至基因学，在这方面，他就只有从李宏巍教授那边拾取到的一个技能，那就是细胞命运调控。

    很显然，针对嵴髓性肌萎缩症这种常染色体隐性遗传病，也就是基因病，没有世界超一流的基因学和生物学造诣，还有花上几年的时间，是无法针对开发出特效药来的。

    这种能力，就算是迄今为止赵恒见过的最厉害的学者李宏巍教授也没有，而且赵恒相信世界上没有任何一个科学家可以独立开发这种特效药。

    说白了这就不是一个人就可以完成的工作。

    “小赵医生，我觉得以你的潜力，现在不行的话，以后未必不行的。要是你想进行这方面的研究，我可以资助你。”

    刘女士当然知道，现在的赵恒不可能以一己之力开发出人家医药公司花费数十亿美刀，好几年才开发出来的新药。

    但也不妨碍她欣赏赵恒，并且很早的投资一个潜力股。

    除了社会救助团体负责人这个